三歲男孩患罕見怪病 頭大如“外星人”

　　九江修水縣4歲男童患罕見怪病 頭大如臉盆

　　看到鵬偉飽受病痛的折磨，媽媽十分心痛 沉重的醫藥費，病重的兒子，這是一個艱難的家庭。家住九江市修水縣全豐鎮金幫村3組的丁美玲，家中有個4歲兒子，名叫曹鵬偉，因為腦部疾病，頭大得像個臉盆，至今不能正常行走，連抱著都很費力。丁美玲説，從出生到現在，孝花費了近20萬的醫藥費，這個家庭已不堪重負。

　　3月25日上午，中國江西網記者聯繫到丁美玲。“我已經精疲力盡了，我不想放棄我的兒子。”電話中她急促地告訴記者，希望政府和社會各界的好心人能夠幫她一把，救救她可憐的兒子。

　　丁美玲告訴記者，兒子從出生到現在一直病魔纏身。2012年正月，她産下了一對雙胞胎兒子，因為是早産兒，兩個孝身體發育都不健全，大兒子在出生後100天就夭折了。而小兒子，一直都在醫院接受治療，以當時縣城醫院的僅有條件，無法將孝治愈。

　　隨後，丁美玲帶著小鵬偉前往省兒童醫院治療，在醫院待了一個多月，而這次花費就達到了10多萬，病情雖然穩定，但醫生建議孝不要急於出院。可是沉重的醫藥費已經讓這家人難以維繫，丁美玲夫妻決定“冒險”將孩子帶回家。

　　可是意外是不能由自己掌控的。過了幾個月，小鵬偉的病情又開始惡化了。迫於無奈，丁美玲夫婦又向親友借了3萬元錢，帶著兒子前往了上海某醫院治療，接診的醫生告訴他們，治療這個病，最起碼還要10多萬，而後期費用，更是無法預料。在上海某家醫院呆了幾天，丁美玲又把兒子領回了家。

　　小鵬偉在一天天長大，病情也日趨嚴重，丁美玲夫婦遭受身體和心理的雙重折磨。為了兒子，她和丈夫又準備踏上火車，去外面打工。

　　丁美玲在電話裏哽咽地説：“我現在真是沒有任何辦法了，希望社會上的好心人來幫幫我兒子。”( 記者 晏嬌麗)

　　如果有好心網友願意幫助這個可憐的孝，請聯繫丁美玲：18279240469或聯繫中國江西網九江分站新聞熱線：0792─8275110。