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三歲男孩患罕見怪病 頭大如“外星人”

2015-03-26 13:47 來源:中國江西網 字號:       轉發 列印

三歲男孩頭大如“外星人”

  九江修水縣4歲男童患罕見怪病 頭大如臉盆

  看到鵬偉飽受病痛的折磨,媽媽十分心痛 沉重的醫藥費,病重的兒子,這是一個艱難的家庭。家住九江市修水縣全豐鎮金幫村3組的丁美玲,家中有個4歲兒子,名叫曹鵬偉,因為腦部疾病,頭大得像個臉盆,至今不能正常行走,連抱著都很費力。丁美玲説,從出生到現在,孝花費了近20萬的醫藥費,這個家庭已不堪重負。

  3月25日上午,中國江西網記者聯繫到丁美玲。“我已經精疲力盡了,我不想放棄我的兒子。”電話中她急促地告訴記者,希望政府和社會各界的好心人能夠幫她一把,救救她可憐的兒子。

  丁美玲告訴記者,兒子從出生到現在一直病魔纏身。2012年正月,她産下了一對雙胞胎兒子,因為是早産兒,兩個孝身體發育都不健全,大兒子在出生後100天就夭折了。而小兒子,一直都在醫院接受治療,以當時縣城醫院的僅有條件,無法將孝治愈。

  隨後,丁美玲帶著小鵬偉前往省兒童醫院治療,在醫院待了一個多月,而這次花費就達到了10多萬,病情雖然穩定,但醫生建議孝不要急於出院。可是沉重的醫藥費已經讓這家人難以維繫,丁美玲夫妻決定“冒險”將孩子帶回家。

  可是意外是不能由自己掌控的。過了幾個月,小鵬偉的病情又開始惡化了。迫於無奈,丁美玲夫婦又向親友借了3萬元錢,帶著兒子前往了上海某醫院治療,接診的醫生告訴他們,治療這個病,最起碼還要10多萬,而後期費用,更是無法預料。在上海某家醫院呆了幾天,丁美玲又把兒子領回了家。

  小鵬偉在一天天長大,病情也日趨嚴重,丁美玲夫婦遭受身體和心理的雙重折磨。為了兒子,她和丈夫又準備踏上火車,去外面打工。

  丁美玲在電話裏哽咽地説:“我現在真是沒有任何辦法了,希望社會上的好心人來幫幫我兒子。”( 記者 晏嬌麗)

  如果有好心網友願意幫助這個可憐的孝,請聯繫丁美玲:18279240469或聯繫中國江西網九江分站新聞熱線:0792─8275110。

[責任編輯: 馬迪]

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