據香港中通社報道，偉大的母愛及高超的醫術，除使患有罕見疾病“甲基丙二酸血症”的四歲男童辰辰(化名)重獲新生，更為臺灣醫學界寫下驕人的一筆。因為醫生成功將患有“杜賓強森症候群”(俗稱：黑肝症)的母親所捐出的肝臟，轉移給因病而喪失肝功能的男童。
報道稱，經過兩年的追蹤觀察，臺北榮總兒童外科主治醫師劉君恕宣佈：全球首例黑肝症患者捐肝手術在臺灣成功，有關手術的過程及相關研究更會刊登在本月出版的《兒科移植》國際期刊中。
參與手術的臺大醫院基因醫學專家蘇怡寧説，“甲基丙二酸血症”是極罕見疾病，併發率僅五萬分之一，不幸患此病的辰辰，因為肝臟無法分泌胺基酸，因此可能因為攝取過量蛋白質而昏迷，嚴重恐會死亡。
據介紹，辰辰自2008年出生後僅三天就陷入昏迷，抽血檢查證實為此症，之後辰辰發展遲滯，“7個月大仍全身癱軟、無法坐立”，專家團隊與家長討論後決定換肝。未料原擬捐肝的母親卻在2009年于手術床上才被發現患有黑肝症，劉君恕表示，當時母、子手術各在2間開刀房同時進行，因此在發現“黑肝”後要實時決定是否繼續進行手術。
劉君恕説，他聯想到這可能是杜賓強森症候群，除火速切片證實，又衝回辦公室查文獻，發現從無此症患者捐肝報告，但也未限制其不能捐肝，且多數患者除輕微黃疸，無其他症狀，經團隊迅速討論，認為母親既從無不適，移植肝到兒子身上應無問題，仍決定移植，手術僅中斷約30分鐘，最後仍順利完成。
劉表示，黑肝症就是肝臟無法正常吸收膽紅素，患者容易有輕微黃疸，除此外並無太大問題，因此決定繼續手術，完成這全球首宗“黑肝捐贈手術”。
經過長達三年的手術後追蹤觀察，辰辰除發展略為遲緩外，身體並無異樣。母親説，兒子手術前只能癱在床上，開刀沒多久即可坐起，“看了感動到哭”。三軍總醫院移植外科主任謝宗保説，黑肝症患者是否可捐肝，以往並無答案，但通常器官移植逾兩年若無異常，就證實手術成功，此案例也為肝臟移植擴展新的捐贈來源。
辰辰的母親説，兒子3歲時終於能走，現在4歲，飲食幾與常人無異，相信兒子能健康成長，感謝醫療團隊給他全新的人生。
