資料圖
家住保山市隆陽區瓦窯鎮上河灣村的女孩盈盈，自幼就因病變右臉部長了一個巨大的纖維瘤。雖然隨時都頂著一張“怪臉”，但身殘志堅的她卻樂觀向上，堅持每天自己走路上學。去年3月，小盈盈的故事經本報報道後，引起了社會各界愛心人士的關注。經過近一年的準備，由臺灣阿尼色弗兒童之家全程資助盈盈赴臺求醫治療的愛心接力活動，于近日正式啟動。昨日下午，在母親的陪護下，小盈盈終於登上了由昆明飛香港再轉飛臺北的航班，開始赴臺接受治療。
去年3月，臺灣阿尼色弗兒童之家慈善機構董事長顏先生在飛雲南的航班上，看到了本報對小盈盈的報道，便向雲南省政協有關領導表達了願意為小盈盈提供救助的想法，表示要將小盈盈接到臺灣，請最好的醫生為她做手術。鋻於盈盈年齡太小，希望其母親陪同前往，全程費用均由該機構承擔。
經過近一年的精心準備，在省政協和保山市、隆陽區政協等部門的配合下，該機構最終確定了小盈盈前往臺灣治療的行程。
據了解，昨日盈盈抵臺後，今天一早將入住臺灣桃園縣林口長庚紀念醫院，並接受專家診治。經過約一週的觀察和適應性治療後，第一次手術預計于3月12日或者14日進行，4月13日將可返回大陸。
據保山市政協工作人員介紹，從接受治療起，小盈盈將經歷兩次大手術和多次小手術，全程費用預計將超過100萬元人民幣，所有的手術和治療費，以及小盈盈和母親全程往返費用均由阿尼色弗兒童之家慈善機構資助。 （崔 敏）
