重慶啤酒疫苗臨床總結報告無“意外”

時間:2012-04-18 09:17   來源:上海證券報

  千呼萬喚之下,重慶啤酒終於在4月17日晚間披露了“治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗”臨床試驗總結報告,其結果並無意外地與預期一致:單獨用藥組(北大組)的試驗表明,疫苗無效。儘管公司表示“對正在進行中的聯合用藥組進行研究評估”,但在業內人士看來,在上述單獨用藥顯示無效的情況下,後續的研究要取得進展其實十分困難且意義不大。

  重慶啤酒原定於4月6日發佈單獨用藥組的臨床試驗總結報告,但在4月7日卻宣佈報告發佈時間推遲10個工作日。事實上,儘管重啤的這份臨床最終報告“爽約”,但有統計結果報告在前,最後的報告産生“反轉”結果的可能性已經不大,其結果事實上已無懸念。重慶啤酒今日發佈的上述臨床總結報告也證實了這一點。一位專家在看完報告後表示,該總結報告無甚“意外”,與之前 “疫苗無效”的解讀一致。儘管公司表述較為保守,但事實上在單獨用藥無效的基礎上,聯合用藥組的試驗要取得進展其實已經“相當困難”。

  根據該臨床總結報告,研究主要療效指標是隨訪至第76周,發生HBeAg/抗HBe血清轉換的患者比例。安慰劑組、εPA-44 600μg組和εPA-44 900μg組的轉換率分別為28.2%、30.0%和29.1%,這一結果與今年1月10日公佈的統計結果一致。其最後結論為:治療用(合成肽)乙型肝炎疫苗單獨治療慢性乙型肝炎,治療劑量從600μg/次提高到900μg/次時,在主要療效指標和次要療效指標中,無顯著療效。

  重慶啤酒針對上述結果表示,將儘快就單獨用藥組項目相關事項與相關各方及專家進行溝通,就是否繼續進行後續研究進行評估,並同時對目前尚在進行的聯合用藥組項目進行研究評估。並提示,項目是否進行後續研究或繼續推進存在重大不確定性和重大風險。

  儘管留有上述“尾巴”,但專業人士表示,就以上述結果論,後續要取得進展困難很大,繼續開展意義有限。“聯合用藥是希望兩個藥物結合産生1 1大於2的效果,增加其療效,但在單獨用藥無效的基礎上,上述治療用(合成肽)B型肝炎疫苗與恩替卡韋結合能否産生效果,非常難説,畢竟這兩個藥性質相隔有點遠。”一位業內專家向記者表示。

  事實上,重慶啤酒在今年發佈單獨用藥組試驗的統計結果後,對項目的措辭也發生了變化,並首次在今年2月24日的風險提示公告中引用了“該項目研發過程仍存在較大風險,具有重大不確定性”,“是否進行後續研究存在重大不確定性”的表述。

  但與預期不同的是,在經歷連續跌停後,重慶啤酒的股價卻十分活躍,尤其是今年2月走出了一波明顯上漲行情,股價最高點較近期低點20.16元翻了一倍。昨日,重慶啤酒收于29.97元,漲0.2%。

  重慶啤酒定於4月23日披露一季報。

編輯:王君飛

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