小恒三四個月時，他們帶著到雲南第一人民醫院看病。醫生説小恒是先天性神經管畸形，必須動手術，手術加上後續的治療費用，大約需要4到6萬元錢。因為沒有錢，全家人只能放棄。
這個消息，使得陳維祥開始心生去意。在小恒半歲的時候，他開走了家裏最值錢的拖拉機，再也沒有和家人聯繫。一個月後，小恒的媽媽也選擇了失蹤。
“因為背部這個腫塊，小恒根本沒法仰睡，只能側睡，我們時不時要給他翻翻身。”陳大伯説，在兒子兒媳沒有失蹤前，孫子都是他們夫妻自己帶的，自從半年前夫妻倆失蹤後，孫子就和奶奶睡。因為家裏床小，陳大伯不敢睡在旁邊，生怕一個不小心，壓到了小恒背上的腫塊。
長時間側睡會導致身體發麻，小恒只能用哭來表達。陳大伯只要聽到小恒哭了，就給他換一側睡覺，小恒很快重新入睡。孫子的乖巧，讓夫妻倆省了不少心。
好心醫院
今天先給小恒動手術
陳大伯家裏種了三畝地，因當地海拔高氣溫低，只能種馬鈴薯和玉米，種出來的糧食主要自己吃，再養一頭小豬，一年的總收入不過5000元左右。但是陳大伯從來沒有放棄過給孫子治病的想法。
