昨日,小宇高燒不退,躺在病床上煩躁不安,母親守在旁邊不斷哄他開心。記者 吳江 攝
昨天,世紀壇醫院,1歲9個月的安徽男童小宇(化名)骨瘦如柴,全身肌肉鬆弛乾癟,母親在旁邊長吁短嘆。
持續發燒一年3個月後,小宇被確診患有罕見的朗格罕細胞組織細胞增生症。其父轉述世紀壇醫院醫生的話説,小宇是該院1915年建院以來的第二例。而且,目前他們已無錢看病。
求診1年多後確診罕見病
小宇全身都是輸液時的小針孔,因組織細胞大量侵入肺部,他的呼吸受阻。母親孫艷抱著只有18斤的兒子,説一年多來,她沒睡過一次好覺,隨時都得看著兒子,生怕“一不小心,兒子就去了”。
小宇的父親周德利説,兒子6個月時開始持續發燒,多家醫院求診未果。直到今年5月,北京兒童醫院從小宇頭骨中取出一小塊做活檢,才查出病情。此時,為治病已花費14萬元。
父母無錢治病
小宇現在住在世紀壇醫院,醫院兒科醫生李苗介紹,目前小宇的肺裏全是小結節,正常的肺部組織已被擠到了一邊,呼吸受阻,導致發燒,而且肝脾腫大。小宇目前的體溫尚未徹底控制。
小宇的父親周德利説,為給小宇治病,能借的錢都借了,朋友已在催債。得知周家無錢治病,世紀壇醫院為小宇免了兩次化療的錢。
據周德利説,小宇的病可以治愈,但需要繼續化療,然後再服用一二年的藥物,總費用為十幾萬元。
“但我們已經沒有錢了,妻子左眼有病,也不敢進醫院就醫”。周德利説。(記者王卡拉)